BeOne Medicines 公布 BRUKINSA 第三期臨床數據：慢性淋巴球白血病治療展現長期療效
編輯核心觀點
- ✦BeOne Medicines 於歐洲血液學協會大會發表 BRUKINSA 第三期臨床試驗數據，證實其在慢性淋巴球白血病治療的長期效益。
- ✦SEQUOIA 研究顯示，追蹤 78 個月後，使用 BRUKINSA 的患者無惡化存活率達 71.8%，顯著優於對照組的 31%。
- ✦該藥物作為 BTK 抑制劑，目前已在全球 80 個市場獲准使用，並在長達 6.5 年的追蹤中維持一致的安全性表現。
生技製藥公司 BeOne Medicines（NASDAQ: ONC）於 6 月 11 日在歐洲血液學協會（European Hematology Association, EHA）大會上，發表了旗下主力藥物 BRUKINSA 的最新第三期臨床試驗數據。這款藥物為口服小分子布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，旨在對 BTK 蛋白進行完全且持續的抑制，目前已在全球 80 個市場取得上市許可。
SEQUOIA 研究：長期療效數據顯著
此次發表的數據來自 SEQUOIA 臨床試驗，針對慢性淋巴球白血病（CLL）或小淋巴球淋巴瘤（SLL）患者進行長達 78 個月的追蹤。數據顯示，BRUKINSA 在治療成效上具有顯著優勢：
78 個月的 SEQUOIA 數據顯示，使用該藥物的患者無惡化存活率（progression-free survival）為 71.8%，相較之下，使用苯達莫司汀-利妥昔單抗（bendamustine-rituximab）對照組的數據僅為 31%。
BeOne Medicines 表示，經過近 6.5 年的追蹤觀察，該藥物的安全性表現與過往研究結果一致，進一步鞏固了 BRUKINSA 作為基礎 BTK 抑制劑在血液癌症治療中的地位。
關於 BeOne Medicines
BeOne Medicines 是一家全球性生物製藥公司，專注於癌症治療藥物的研發與商業化，致力於提供具創新性且可負擔的治療選擇。隨著此次臨床數據的更新，該公司持續強化其在血液腫瘤治療領域的產品組合。
